Klexane Stungulyf, lausn í hettuglösum 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

klexane stungulyf, lausn í hettuglösum 100 mg/ml

sanofi-aventis norge as - enoxaparinum natricum inn - stungulyf, lausn - í hettuglösum 100 mg/ml

Stelara Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - samanburður - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - Ónæmisbælandi lyf - crohn-diseasestelara er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nokkuð að alvarlega virka crohn-sjúkdóm sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, misst að bregðast við, eða voru óþol að annaðhvort hefðbundin meðferð eða tnfa hemla eða hafa læknis frábendingar til slíkra meðferða. sárum colitisstelara er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nokkuð að alvarlega virka sárum niðurgang sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, misst að bregðast við, eða voru óþol að annaðhvort hefðbundin meðferð eða líffræðileg eða hafa læknis frábendingar til slíkra meðferða. sýklum psoriasisstelara er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega sýklum psoriasis í fullorðnir sem tókst ekki að bregðast við, eða sem hafa frábending, eða þola öðrum almenn meðferð þar á meðal ciclosporin, stendur og psoralen útfjólubláum a. börn sýklum psoriasisstelara er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega sýklum psoriasis í börn og unglingur sjúklingar frá 6 ára og eldri, sem eru ekki nægilega stjórnað af, eða eru þola, hinn almenna meðferð eða phototherapies. psoriasis arthritisstelara, einn eða ásamt stendur, er ætlað fyrir meðferð virk psoriasis liðagigt í fullorðinn sjúklinga þegar svar til fyrri ekki líffræðileg sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf (dmard) meðferð hefur verið ófullnægjandi.

Neptra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

neptra

bayer animal health gmbh - florfenicol, terbinafin stutt og long-term, mometasone furoate - otologicals, krefur og antiinfectives í samsetning - hundar - fyrir meðferð bráð hundur bólgu í ytra eða bráð tilvikum endurtekin eyrnabólga af völdum blandað sýkingar næm stofnum bakteríur viðkvæm florfenicol (Þegar pseudintermedius) og sveppi viðkvæm terbinafin (malassezia pachydermatis).

Oculac (Heilsa) Augndropar, lausn í stakskammtaíláti 50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oculac (heilsa) augndropar, lausn í stakskammtaíláti 50 mg/ml

heilsa ehf. - povidone k25 - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 50 mg/ml

Azyter Augndropar, lausn í stakskammtaíláti 15 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

azyter augndropar, lausn í stakskammtaíláti 15 mg/g

laboratoires thea s.a.s. - azithromycinum díhýdrat - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 15 mg/g

Oftagel Augnhlaup í stakskammtaíláti 2,5 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oftagel augnhlaup í stakskammtaíláti 2,5 mg/g

santen oy* - carbomer - augnhlaup í stakskammtaíláti - 2,5 mg/g

Softacort Augndropar, lausn í stakskammtaíláti 3,35 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

softacort augndropar, lausn í stakskammtaíláti 3,35 mg/ml

laboratoires thea* - hydrocortisonum natríumfosfat - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 3,35 mg/ml

Elvanse Adult Hart hylki 30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

elvanse adult hart hylki 30 mg

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 30 mg

Elvanse Adult Hart hylki 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

elvanse adult hart hylki 50 mg

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 50 mg

Elvanse Adult Hart hylki 70 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

elvanse adult hart hylki 70 mg

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 70 mg